Menú
Tabla de contenidos
- Remdesivir un asesino orgánico para tratar la Covid
- (FiN) Remdesivir un asesino orgánico para tratar la Covid
La Administración de Drogas y Alimentos de EE. UU. autorizó el medicamento antiviral experimental remdesivir, de marca Veklury de Gilead, para uso de emergencia contra el COVID-19 en mayo de 2020. Para octubre de 2020, había recibido la aprobación total . Sigue siendo un tratamiento primario para el COVID-19 en los hospitales, a pesar de que las investigaciones demuestran que carece de efectividad y puede causar altas tasas de insuficiencia orgánica, habitualmente fallo renal y/o hepático. (Remdesivir un asesino orgánico para tratar la Covid)
«No se observó ningún beneficio clínico con el uso de remdesivir en pacientes que ingresaron en el hospital por COVID-19, estuvieron sintomáticos durante más de 7 días y requirieron soporte de oxígeno».
The Lancet
Remdesivir un asesino orgánico para tratar la Covid
En Twitter, John Beaudoin está pidiendo una investigación criminal sobre la droga, citando datos de que puede haber matado a 100,000 personas en los EE. UU. “Ellos saben”, dice, “o se niegan a saber deliberadamente. De cualquier manera, es homicidio.
El uso de medicamentos que causan insuficiencia orgánica, como remdesivir, no es lo mejor para la salud pública. El hecho de que las autoridades sanitarias de los EE. UU. se hayan centrado en este y otros medicamentos igualmente dañinos con exclusión de todos los demás, incluidos los medicamentos más antiguos con altas tasas de eficacia y perfiles de seguridad superiores, esto envía un mensaje muy inquietante.
Remdesivir un asesino orgánico para tratar la Covid
Demandas presentadas contra Remdesivir
Beaudoin ha presentado una demanda en el Tribunal de Distrito de EE. UU. y cree que el aumento de las muertes por insuficiencia renal aguda (IRA) en Massachusetts se debe al remdesivir, producido por Gilead Sciences. Mediante una solicitud de la Ley de Libertad de Información (FOIA), Beaudoin recibió todos los certificados de defunción en Massachusetts desde 2015 hasta 2022.
Luego, graficó los datos de la FOIA y encontró un exceso de 1840 muertes por insuficiencia renal aguda desde el 1 de enero de 2021 hasta el 30 de noviembre de 2022. Beaudoin también reveló un aumento en las muertes por fallos orgánicos agudos – renales y hepáticos- en todos los grupos de edad mayores de 15 años, desde 2015 hasta 2022 . “Miles de muertos en Massachusetts ARF probablemente debido a Remdesivir. Esto requiere una investigación CRIMINAL”, tuiteó.
Dos mujeres han demandado a Kaiser Permanente y Redlands Community Hospital en California por dar remdesivir a sus maridos sin consentimiento. Ambos hombres murieron por insuficiencia renal y orgánica después de recibir remdesivir. “El día que ingresó, el 12 de agosto, comenzaron el remdesivir y [el 17 de agosto] fue cuando terminaron”, dijo Christina Briones a CBS News. “Cinco dosis. [El] día 17 sus riñones comenzaron a fallar” .
En California, se han presentado demandas en nombre de al menos 14 familias contra proveedores médicos por recetar remdesivir sin proporcionar la información necesaria al respecto, lo que provocó la muerte de los pacientes . Se presentó otra demanda por homicidio culposo en Nevada, luego de que un paciente muriera de insuficiencia renal e insuficiencia respiratoria una semana después de recibir remdesivir.
Remdesivir un asesino orgánico para tratar la Covid
Muertes, lesión renal común con Remdesivir, mucho más caro, menos efectivo y más dañino que la Ivermectina
El uso de remdesivir no se generalizó hasta 2020. Desde ese momento hasta octubre de 2021, en 17 meses, se informaron al menos 7491 reacciones adversas (en PDF) – mucho más que la Ivermectina en ocho años con 5674 reacciones adversas- a VigiAccess de la Organización Mundial de la Salud (OMS), incluidas 560 muertes, 550 trastornos cardíacos graves y 475 lesiones renales agudas
A modo de comparación, solo se informaron 5674 reacciones adversas a medicamentos para la ivermectina, en ocho años (en PDF), desde 1992 hasta el 13 de octubre de 2021 A pesar de su sólido perfil de seguridad y eficacia, la ivermectina fue ampliamente vilipendiada durante la pandemia.
Sin mencionar que el remdesivir cuesta entre $2340 y $3120, mientras que el costo promedio del tratamiento con ivermectina es de $58. Está clarísimo el motivo para la promoción del remdesivir y la difamación de la ivermectina.
Si bien la OMS actualizó su guía en abril de 2022 para recomendar el uso de remdesivir en «pacientes leves o moderados con COVID-19 que tienen un alto riesgo de hospitalización», un estudio publicado en The Lancet no encontró «ningún beneficio clínico» del uso de remdesivir. en pacientes hospitalizados. Además, los investigadores creían que tres muertes durante el estudio estaban relacionadas con remdesivir.
Remdesivir un asesino orgánico para tratar la Covid
Tres estudios revelan la falta de seguridad para Remdesivir
– Mientras tanto, un estudio publicado en Clinical Pharmacology and Therapeutics en abril de 2021 detectó una posible señal de seguridad para remdesivir y la insuficiencia renal aguda.
“La combinación de los términos ‘insuficiencia renal aguda’ y ‘remdesivir’ arrojó una señal de desproporcionalidad estadísticamente significativa con 138 casos observados en lugar de los nueve esperados. El ROR [reporting odds ratio] de ARF con remdesivir fue 20 veces mayor que el de los fármacos comparativos.
Con base en los casos de ARF informados en VigiBase, y a pesar de las advertencias inherentes a las circunstancias de COVID-19, detectamos una señal de farmacovigilancia estadísticamente significativa de nefrotoxicidad asociada con remdesivir, que merece una evaluación cualitativa exhaustiva de todos los datos disponibles».
– En mayo de 2021, otro análisis de farmacovigilancia reveló señales de alerta contra remdesivir. “lEn comparación con el uso de cloroquina, hidroxicloroquina, dexametasona, sarilumab o tocilizumab, el uso de remdesivir se asoció con un aumento en los informes de trastornos renales”, encontró el estudio.
“Nuestros hallazgos, basados en datos de la vida real posteriores a la comercialización de más de 5000 pacientes con COVID-19, respaldan que los trastornos renales, casi exclusivamente AKI [lesión renal aguda], representan una reacción adversa al medicamento grave, temprana y potencialmente fatal de remdesivir. Estos resultados son consistentes con los hallazgos de otro grupo. Los médicos deben ser conscientes de este riesgo potencial y realizar un control renal estricto al recetar remdesivir”.
– En marzo de 2022, otro análisis de farmacovigilancia advirtió sobre una asociación significativa entre remdesivir y la insuficiencia renal aguda, especialmente en pacientes masculinos y mayores de 65 años. «Aunque no se confirmó la causalidad», señalaron, «no se debe ignorar la asociación entre remdesivir y AKI, especialmente en los pacientes hospitalizados con COVID-19 masculinos de mayor edad».
¡La FDA lo aprobó insensatamente para niños en abril de 2022!
A fines de abril de 2022, la FDA incluso aprobó remdesivir como el primer y único tratamiento de COVID-19 para niños menores de 12 años, incluidos bebés de tan solo 28 días, una aprobación que sorprende, considerando que COVID-19 rara vez es grave en niños mientras que remdesivir es ineficaz y conlleva un riesgo de efectos secundarios graves y mortales.
Lo que es peor, el medicamento también está aprobado para uso ambulatorio en niños, lo cual es una novedad. La Dra. Meryl Nass expresó su preocupación sobre la aprobación de remdesivir por parte de la FDA para uso ambulatorio en bebés, y afirmó:
“La FDA acaba de autorizar Remdesivir para niños de hasta un mes de edad. Pueden recibirlo tanto niños hospitalizados como pacientes ambulatorios. El medicamento podría funcionar en pacientes ambulatorios, pero la gran mayoría de los niños tienen un riesgo muy bajo de morir por COVID. Si la droga provoca 7 muertes por cada 1000, como… los investigadores europeos pensaron … es posible que dañe o mate a más niños de los que salva.
¿No debería haber esperado la FDA más tiempo para ver qué hizo el tratamiento ambulatorio temprano para las edades más avanzadas? ¿O estudió un grupo mucho más grande de niños? Se ha publicado muy poco sobre los niños y el remdesivir…
Cuando miramos el comunicado de prensa emitido por Gilead, nos enteramos de que la aprobación se basó en un ensayo abierto de un solo brazo en 53 niños, 3 de los cuales murieron (el 6 % de estos niños murió); El 72 % tuvo un evento adverso y el 21 % tuvo un evento adverso grave”.
(FiN) Remdesivir un asesino orgánico para tratar la Covid
FiN
FUENTE: Criminal Investigation for Excess Deaths Due to Remdesivir
Una OMS empoderada promoverá el gran negocio de la Big Pharma
